常染色体显性遗传病是指遗传物质DNA上的异常改变导致的某些基因突变，病态基因位于染色体非性染色体上，由有病者传给下一代的遗传病。它是人类遗传学研究的一个重要领域。
有研究表明，常染色体显性遗传病的发病率大约在1/2000到1/4000之间。常见的常染色体显性遗传病包括：脊柱肌萎缩症、多发性囊肿性肾脏病、先天性耳聋等。
常染色体显性遗传病的发病原因主要是由于遗传物质DNA上的基因发生异常改变。常见的变异形式有点突变、缺失、插入和扩增等。此外，也可以因为遗传物质DNA的复制或DNA修复机制的损伤等原因而引起基因变异。
目前，常染色体显性遗传病的治疗尚无法根治，只能通过控制症状来控制疾病的进展。常用的治疗手段包括：药物治疗、手术治疗、康复训练等。此外，一些新兴的治疗方式，如基因修复和基因敲除技术等，也被科学家广泛研究应用。
据专家介绍，常染色体显性遗传病是一种严重威胁人类健康的疾病，因此应该引起公众的重视。通过合理科学的治疗方式可以有效控制疾病的进展，提高生活质量。
